Daiichi Sankyo и AstraZeneca обявиха в петък, че тяхното съвместно разработено иновативно лекарство, Enhertu, е одобрено за употреба в Китай като неоадювантно лечение на ранен стадий на рак на гърдата. [Provided to chinadaily.com.cn]
Daiichi Sankyo от Япония и AstraZeneca от Обединеното кралство обявиха в петък, че тяхното съвместно разработено иновативно лекарство, Enhertu, е одобрено за употреба в Китай като неоадювантно лечение на ранен стадий на рак на гърдата.
Това бележи Китай като първата страна в световен мащаб, която има тази индикация, одобрена. Подобно развитие подчертава фокуса на мултинационалните фармацевтични компании върху китайския пазар и подчертава ускоряването на реформите за одобрение на лекарства в Китай.
Това одобрение, което означава навлизането на конюгати антитяло-лекарство (ADC) в лечението на ранен стадий на рак на гърдата, служи като най-новият пример, че Китай все повече се превръща в решаващ пазар за стартиране на глобални фармацевтични иновации, казаха експерти от индустрията.
Wu Jiong, партиен секретар на раковия център на университета Фудан в Шанхай и водещ изследовател за съответните клинични проучвания, свързани с това лекарство в Китай, подчерта значението на ефективното предоперативно неоадювантно лечение за намаляване на риска от рецидив на заболяването, увеличаване на шансовете за излекуване и спомагане за намаляване на интензивността на операцията.
„Одобрението на тази иновативна инжекция предлага нова възможност за лечение и надежда за клинично излекуване на повече пациенти с рак на гърдата в ранен стадий в страната“, каза той.
Нашия източник е Българо-Китайска Търговско-промишлена палaта